A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Etcamah, medicamento oral destinado a pacientes adultas com câncer de mama avançado ou metastático. O remédio tem camizestranto como princípio ativo e é indicado para tumores com receptor de estrogênio positivo (ER+) e sem a proteína HER2.
A aprovação contempla mulheres que desenvolveram a mutação genética ESR1 durante o tratamento inicial com terapia hormonal combinada a inibidores de CDK4/6 por pelo menos seis meses. A indicação depende das características do tumor e do histórico terapêutico de cada paciente.
Como o medicamento funciona
De acordo com a Anvisa, o camizestranto faz parte de uma nova geração de medicamentos conhecidos como degradadores seletivos do receptor de estrogênio. A substância se liga a esses receptores nas células tumorais, bloqueia sua atuação e estimula sua eliminação.
A estratégia busca dificultar o desenvolvimento de tumores que utilizam o estrogênio em seu processo de crescimento. O Etcamah pode ser considerado para pacientes que ainda não apresentam progressão da doença em exames de imagem ou na avaliação clínica, mas já têm a mutação ESR1.
Essa alteração está ligada ao gene que produz o receptor de estrogênio. Quando o gene sofre mudanças, o funcionamento do receptor pode ser afetado, o que favorece a redução da resposta de algumas células tumorais a tratamentos hormonais anteriores. Por isso, a presença da mutação é um dos elementos avaliados na definição da terapia.
O câncer de mama é o tipo de câncer mais frequente entre as mulheres no Brasil. Dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca) mostram que mais de 73 mil casos foram registrados no país entre 2023 e 2025. O total representa aproximadamente 30% dos diagnósticos de câncer na população feminina.
A escolha do tratamento deve ser feita pela equipe médica, considerando o tipo de tumor, as características moleculares da doença, as terapias já realizadas e as condições clínicas da paciente.
